chelnysh.ru

Описание и применение препарата Протекон

ПРОТЕКОН

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав

Препарат Протекон – комбинированный хондропротектор, средство, применяемое при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, показан при остеоартрозах любой локализации.
Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.
Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридами (м. М. 20 000-30 000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатия соединительной ткани и играет роль своеобразного смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости.
Фармакокинетика. Около 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает в печень. Значительная часть глюкозамина, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь выработки гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрицы, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в соединениях. При остеоартрите хрящ начинает ломаться, и вместо этого возникает нарост на кости, что приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.
Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном введении составляет 26%.
Глюкозамин выводится почками, хотя незначительная часть (и, невсосавшейся) – с мочой. Некоторая его часть при обмене веществ превращается в углекислый газ и выделяется через легкие.
Хондроитин, гликозаминогликан, – это большая молекула, поэтому его биодоступность при пероральном введении составляет 12,5%. Однако исследования показывают, что всасывается 70% вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. С max достигается за 3-4 ч, время его полураспада – 5-10 ч, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще.

Выводится в основном почками в течение 24 ч.

Показания к применению

Остеоартроз различной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвоночных остеохондроз, спондилоартроз и др.). Хондромаляция наколенника, лопаточно-плечевой периартрит.
Рекомендуется взрослым, детям старше 12 лет, лицам пожилого возраста в комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, посттравматических и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща.

Способ применения

Схема лечения препаратом Протекон остеоартрита (подбирается индивидуально).
Для структурно-модифицирующего действия (остановка прогрессирования остеоартрита и разрушение суставного хряща):
Взрослым и детям старше 12 лет первые три недели назначают по одной таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни – по 1-2 таблетке 2 раза в сутки в течение 3-х месяцев, курс повторяют 2-3 раза в год.
По назначению врача лечение может быть непрерывным в течение 3-х лет.
Для симптоматического эффекта (уменьшение боли, улучшение подвижности суставов): по вышеуказанной схеме в течение 1-1,5 месяцев.
При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.

Побочные действия

Все компоненты препарата Протекон вообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут заключаться в желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести, метеоризме, диарее или запоре, тошноте. Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Протекон являются: гиперчувствительность, фенилкетонурия, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, беременность, кормление грудью.

Беременность

Принимать препарат Протекон во время беременности противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Протекон увеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола.

Передозировка

В случае передозировки Протеконом лечение – симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 30 ° С.
Срок годности – 2 года.

Форма выпуска

Протекон – таблетки, покрытые оболочкой.
3 ячейковые упаковки по 10 таблеток и листок-вкладыш в картонной пачке и 3 пачки в групповой упаковке из картона. По 60 таблеток в пластиковой банке с крышкой и листок-вкладыш в картонной пачке.

Механизм действия таблеток «Протекон», побочные эффекты, противопоказания, показания, форма выпуска и состав

«Протекон» таблетки – комбинированный лекарственный препарат, который применяется для профилактической терапии суставных заболеваний. В статье мы разберем инструкцию по применению препарата.

«Протекон»

Внимание! В анатомо-терапевтически-химической (АТХ) классификации «Протекон» обозначается кодом M09AX. Международное непатентованное наименование: Glucosamine + Chondroitin sulfate.

Состав

Основные действующие вещества:

  • глюкозамина сульфат;
  • хондроитинсульфат натрия.

Форма выпуска

«Протекон» выпускается в виде таблеток для перорального употребления.

Читать еще:  Что нужно знать о препарате Цефобид перед его покупкой

Фармакодинамика и фармакокинетика: описание

Механизм действия хондроитинсульфата описан для трех частей сустава: хряща, синовиальной мембраны и субхондральной кости. В хрящах лекарство увеличивает синтез протеогликанов, гиалуроната, коллагена II и снижает катаболическую активность хондроцитов путем ингибирования некоторых протеолитических ферментов (ММР-3, MMP-9, MMP-13, MMP-14, коллагеназы, эластаза, фосфолипаза А2, катепсин В, аггреканаза 1).

Также препарат ингибирует образование других веществ, которые повреждают хрящ (оксида азота и свободных радикалов). Противовоспалительная активность описана на уровне клеточных компонентов воспаления (TNF-α, IL-1β, ЦОГ-2, PGE2, NF-ĸB). На уровне мембраны хондроитинсульфат стимулирует синтез гиалуроновой кислоты, а также уменьшает воспаление и суставной выпот. На уровне субхондральной кости в недавней работе было описано, что хондроитинсульфат оказывает положительное влияние на дисбаланс кости.

Несколько фармакокинетических испытаний, проведенных у людей и животных, показывают, что биодоступность хондроитинсульфата составляет от 15 до 24% дозы, вводимой перорально. Из поглощенной фракции хондроитинсульфата 10% находится в форме хондроитинсульфата и 90% в виде деполимеризованных производных с более низкой молекулярной массой. После перорального приема максимальная концентрация в крови достигается примерно через 4 часа.

Объем распределения хондроитинсульфата относительно небольшой – около 0,3 л/кг. У человека препарат имеет сходство с суставной тканью. Было установлено, что препарат легко всасывается в ЖКТ. Наиболее высокое содержание этих молекул отмечается в синовии и хряще.

По меньшей мере 90% дозы медикамента метаболизируется. Печень, почки и другие органы участвуют в деполимеризации глюкозамина и хондроитина. Препарат не метаболизируется ферментами цитохрома Р450 и не взаимодействует с другими препаратами на уровне элиминации.

Глюкозамин является биохимическим предшественником всех азотсодержащих сахаров. Это самый важный строительный блок для биосинтеза макромолекул в структуре хряща и синовии: гликозаминогликанов, протеогликанов, гиалуронана, гликолипидов и гликопротеинов. Глюкозамин сам по себе не включен в эти макромолекулы.

Глюкозамин

Глюкозамин – основной субстрат для продуцирования протеогликанов. Комбинация воды и протеогликанов образует объемный гель, который обеспечивает стойкость, амортизацию, подачу питательных веществ и удаление отходов из суставов.

Глюкозамин представляет собой небольшую молекулу, которая легко абсорбируется. Около 90% перорально принимаемого глюкозамина абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. У людей биодоступность составляет 20%. Принятый глюкозамин достигает сустава через синовиальную жидкость, из которой хрящевые клетки (хондроциты) абсорбируются и включаются в состав компонентов гликозаминогликановых цепей в хрящах.

Многочисленные исследования по этому вопросу различаются. В зависимости от используемого метода и вводимых доз результат лечения глюкозамином считается хорошим/нейтральным/ плохим в краткосрочной перспективе. Эти эффекты остаются неизменными или колеблются в течение длительного времени. Некоторые исследования даже доказывали, что со временем глюкозамин может усугубить диабет, в то время как другие заключают значительное улучшение состояния здоровья.

Показания и противопоказания

Основные показания к использованию препарата:

  • артроз;
  • артрит;
  • синовит;
  • бурсит и другие заболевания суставов.

Артроз

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • сахарный диабет;
  • склонность к кровотечениям;
  • недостаточность почек.

Побочные действия

Исследования по изучению токсичности (острой, подострой и хронической), мутагенности (потенциальная причина мутаций), канцерогенеза (увеличения риска рака) и репродуктивного поражения дали отрицательные результаты.

Результаты клинических исследований, опубликованные в литературе с приблизительной продолжительностью от 6 до 40 месяцев у ограниченного числа пациентов, показали полное отсутствие токсичности препарата. Неблагоприятные эффекты, зарегистрированные в этих исследованиях, незначительны, и большинство из них непосредственно не связано с препаратом.

Дозировка и передозировка

Пациентам со значительными воспалительными симптомами рекомендуется принимать 1200 мг/сут в течение первых 4 недель. Ни в одном клиническом исследовании, проведенном с хондроитинсульфатом и глюкозамином, не было выявлено серьезных побочных эффектов или передозировки средства.

Аналоги

Основные торговые наименования заменителей:

  • «Диклофенак»;
  • «Аспирин»;
  • «Кетопрофен».

«Кетопрофен»

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не выявлено.

Совет! Перед применением лекарственного средства рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Препарат обладает недоказанной клинической эффективностью, поэтому не рекомендован в качестве основного метода лечения. Перед применением любых биологически активных добавок важно поговорить с врачом, чтобы избежать потенциальных последствий для здоровья.

ПРОТЕКОН ® (PROTECHON)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика . Глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани и стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом. Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях. Стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Читать еще:  Особенности приема лекарственного препарата Бивалос

Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который оказывает хондропротекторное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Также стимулирует регенерацию хрящевой ткани и влияет на фосфорно-кальциевый обмен в ней. Хондроитин замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и «смазывает» суставные поверхности, нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика . При пероральном применении глюкозамин быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте, биодоступность составляет 25–26%. Примерно 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и через портальный кровоток поступает в печень. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. Выделяется почками и в очень незначительном количестве — кишечником.

При пероральном применении биодоступность хондроитина составляет 13–15%. Сmах в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч (после однократного применения). Накапливается преимущественно в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выделяется почками в течение 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).

ПРИМЕНЕНИЕ

препарат применять взрослым в течение первых 3 нед в дозе 1 таблетка 3 раза в сутки, в дальнейшем — 1 таблетка 2 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 2–3 мес. Курс следует повторять 2–3 раза в год.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата; склонность к кровотечениям; тромбофлебит; сахарный диабет; недостаточность функции почек/печени в стадии декомпенсации.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, ощущение усталости, слабость, расстройства зрения.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области умеренной или средней тяжести, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, дерматит, экзема, выпадение волос.

Все проявления умеренные и проходят после отмены препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

при применении препарата не следует превышать рекомендуемых доз.

При необходимости препарат можно применять в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВП.

Препарат применять с осторожностью больным БА, поскольку возможно ухудшение симптомов заболевания. Следует проводить мониторинг состояния этих пациентов и предупредить их о возможности усиления симптомов БА.

Препарат применять с осторожностью больным с нарушениями функции печени и/или почек.

Применение в период беременности и кормления грудью . Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует назначать в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Дети . Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует назначать детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами . Исследований влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводилось. В случае появления при применении препарата сонливости, утомляемости, головокружения и/или нарушений зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

при одновременном применении с другими лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия:

с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками — возможно усиление действия последних; при одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови;

с НПВП, кортикостероидами — снижение потребности в них, а также в обезболивающих средствах.

с препаратами группы тетрациклинов — увеличение абсорбции последних;

с пенициллинами, хлорамфениколом — уменьшение абсорбции последних.

Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

случаи передозировки не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Протекон : инструкция по применению

Состав

Действующие вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит глюкозамина сульфата натрия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат 500 мг хондроитин сульфата натрия 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000), титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), масло касторовое гидрогенизированное.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата.

Читать еще:  Какие побочные эффекты может вызвать препарат Метипред

Фармакологические свойства

Глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликанами и протеогликаны является частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани и стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом. Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях. Стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридами, что проявляет хондропротекторное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Также стимулирует регенерацию хрящевой ткани и влияет фосфорно-кальциевый обмен в ней. Хондроитин замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и «смазывает» суставные поверхности, нормализует выработку суставной жидкости.

При пероральном применении глюкозамин быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта, биодоступность составляет 25-26%. Примерно 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишки и через портальный кровоток поступает в печень. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. Выводится почками, и в очень незначительном количестве – кишечником.

При пероральном применении биодоступность хондроитина составляет 13-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (С m ах ) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов (после однократного применения). Накапливается преимущественно в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 часов.

Показания

Дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата склонность к кровотечениям; тромбофлебит; сахарный диабет недостаточность функции почек / печени в стадии декомпенсации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия:

с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками – возможно усиление действия последних; при одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови

с нестероидными противовоспалительными средствами, кортикостероидами – снижение потребности в них, а также в обезболивающих средствах.

с препаратами группы тетрациклинов – увеличение абсорбции последних;

с пенициллинами, хлорамфениколом – уменьшение абсорбции последних.

Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

Особенности применения

При применении препарата не следует превышать рекомендуемых доз.

При необходимости препарат можно применять в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВП.

Препарат применять с осторожностью больным бронхиальной астмой, так как возможно ухудшение симптомов заболевания. Следует проводить мониторинг состояния таких пациентов и предупредить их о возможности усиления симптомов астмы.

Препарат применять с осторожностью больным с нарушениями функции печени и / или почек.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследований влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. В случае появления при применении препарата сонливости, утомляемости, головокружение и / или нарушений зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат применять взрослым в течение первых 3 недель в дозе 1 таблетка 3 раза в сутки, в дальнейшем – 1 таблетка 2 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 2-3 месяца. Курс следует повторять 2-3 раза в год.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует применять детям.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, ощущение усталости, слабость, расстройства зрения.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области умеренной или средней тяжести, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек дерматит, экзема, выпадение волос.

Все проявления умеренные и проходят после отмены препарата.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector